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Conotruncalanomalies相关论文
圆锥动脉干畸形与染色体22q11.2微缺失之间的关系
染色体22q11.2微缺失综合征患儿中约80%合并有先天性心血管畸形.研究发现,染色体22q11.2区内基因(TBX1、CRKL、ERK2)参与染色体22q1......
期刊
圆锥动脉干
染色体缺失
先天性心脏病
Conotruncal anomalies
Chromosome deletion
Congenital heart di
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